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Comunicati stampa del DFI

7 agosto 2025

Avvertimento al pubblico: contaminazione microbiologica nelle salviette detergenti rinfrescanti del marchio I am, vendute da Migros

Migros ha informato il laboratorio cantonale di Zurigo e l’Ufficio federale della sicurezza alimentare e di veterinaria (USAV) in merito a una contaminazione microbiologica nelle salviette detergenti rinfrescanti del marchio I am. Nel prodotto è stato rilevato il batterio Pluralibacter gergoviae. Non si può escludere un pericolo per la salute. L’USAV raccomanda di non utilizzare il prodotto interessato. Migros ha immediatamente ritirato dalla vendita il prodotto in questione e ha avviato un richiamo.

7 agosto 2025

Avvertimento al pubblico: assenza di conservanti nella crema viso Erborian Centella

A causa dell’assenza di conservanti nella crema viso Erborian Centella, non si può escludere un rischio per la salute. L’Ufficio federale della sicurezza alimentare e di veterinaria (USAV) raccomanda pertanto di non utilizzare il prodotto in questione. HJD Distribution SA, l’importatore svizzero, ha immediatamente ritirato il prodotto dalla vendita e ha ordinato un richiamo.

6 agosto 2025

Uno studio internazionale sui tempi di omologazione conferma la competitività di Swissmedic

La rapidità con cui le autorità per gli agenti terapeutici prendono decisioni scientificamente fondate sulle domande di omologazione per medicamenti innovativi è di importanza fondamentale per l’industria e per i pazienti. Nel confronto internazionale Swissmedic si posiziona al pari di altre importanti autorità di controllo dei medicamenti. Il «Centre for Innovation in Regulatory Science (CIRS)», organizzazione indipendente, analizza ogni anno i tempi di omologazione dei medicamenti innovativi con nuovi principi attivi presso sei autorità a livello globale. Secondo il più recente «R&D Briefing 101», Swissmedic continua a figurare tra le autorità di omologazione più efficienti: per quanto riguarda i tempi della perizia scientifica occupa il secondo posto dopo il Giappone, mentre per i tempi di elaborazione complessivi si pone allo stesso livello dell’EMA. Nel periodo preso in esame gran parte delle domande è stata elaborata nell’ambito di procedure accelerate o coordinate a livello internazionale, come il Progetto Orbis o il Consorzio Access, con tempi di omologazione notevolmente più brevi.